人免疫球蛋白輕鏈lambda（λ-IgLC）ELISA試劑盒

 産品名稱：人免疫球蛋白輕鏈lambda（λ-IgLC）ELISA試劑盒 
    規　　格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標准對照 
    48T指可以做47個標本，1個標准對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    酶聯免疫/酶免法（ELISA） 
    性　　狀：液體 
    保　　存：2-8℃ 
    公司服務：免費代測　含稅含運費 
    試劑盒性能 
    1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号標准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 
    2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 
    3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 
人免疫球蛋白輕鏈lambda（λ-IgLC）ELISA試劑盒 操作步驟 
    1.標准品的稀釋：本試劑盒提供原倍標准品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
    8 ng/L5号標准品150μl的原倍標准品加入150μl標准品稀释液 
    4 ng/L4号標准品150μl的5号標准品加入150μl標准品稀释液 
    2 ng/L3号標准品150μl的4号標准品加入150μl標准品稀释液 
    1 ng/L2号標准品150μl的3号標准品加入150μl標准品稀释液 
    0.5 ng/L1号標准品150μl的2号標准品加入150μl標准品稀释液 
    2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標准孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標准品准確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度爲5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 
    3.溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。 
    4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋後備用 
    5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。 
    6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
    7.溫育：操作同3。 
    8.洗滌：操作同5。 
    9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾. 
    10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 
    11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 
    試劑盒內容及其配制： 
    試劑盒成份96孔配置48孔配置 
    96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T） 
    塑料膜板蓋1塊半塊 
    標准品：200ng/ml 1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml） 
    空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml） 
    標准品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml） 
    生物素標記的抗S-100B抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml） 
    親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml） 
    洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml） 
    底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    自備材料： 
    1. 蒸馏水。 
    2. 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 
    3. 振荡器及磁力搅拌器等。 
    樣品收集、處理及保存方法： 
    1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 
    2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 
    3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 
    4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。 
    5、 保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 
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