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人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒

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    标本的稀释原则: 
    首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標准曲線的範圍內,檢測的結果才是准確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。zui後計算濃度時,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。 
    標准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。 
    如配制150 pg/ml標准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 
    生物素標記抗體的稀釋原則: 
    臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。 
    辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則: 
    临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

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