人α突觸核蛋白（α-SYN）ELISA試劑盒

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    标本的稀释原则： 
    首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標准曲線的範圍內，檢測的結果才是准確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。zui後計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。 
    標准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。 
    如配制150 pg/ml標准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述標准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 
    生物素標記抗體的稀釋原則： 
    臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。 
    辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則： 
    临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
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